CentoCancer Comprehensive - Panel genetic extins predispozitie cancer-secventiere NGS si detectie CNV
Analiza detectează mutații în 110 gene asociate cu predispoziția ereditară la multiple tipuri de cancer (sân, ovarian, colorectal, pancreatic, pulmonar etc.). Se bazează pe secvențiere NGS și detecție CNV (variații ale numărului de copii genice – deleții sau duplicații). Oferă informații valoroase pentru prevenție, monitorizare și ghidarea tratamentului.
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recoltare la domiciliu
Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză
Află mai multe detaliiPentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.