Secventiere NGS gena NPHP1
Cod unic de identificare:
8764
·
Categoria:
Diagnostic genetic
Test genetic indicat în diagnosticul nefronoftizei, o boală ereditară rară care afectează tubii renali și poate duce la insuficiență renală cronică în copilărie. Analiza identifică mutații în gena NPHP1, frecvent implicată în această afecțiune. Se recomandă în cazuri cu afectare renală de cauză necunoscută.
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
office@clinica-sante.ro
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.