Sindromul TAR (Trombocitopenie cu Absenta Radiusului) - gena RBM8A- secventiere NGS
Sindromul TAR este o afecțiune genetică rară, caracterizată de absența bilaterală a osului radius și număr mai mic de trombocite în sânge. Identificarea mutațiilor genei RBM8A prin secvențiere NGS este utilă pentru confirmarea diagnosticului și stabilirea unui plan de management.
Pentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.
Recoltare la domiciliu
Este disponibil serviciul de recoltare la domiciliu pentru această analiză
Află mai multe detaliiPentru informații suplimentare sau asistență, te rugăm să apelezi serviciul de call center. Colegii noștri te vor ajuta în cel mai scurt timp.